EXAMES LABORATORIAIS

Confira abaixo a lista completa de exames realizados em nossa clínica diariamente

ARRAY-CGH para detecção de doenças genéticas;

CITOLOGIA EM MEIO LÍQUIDO;

COENÇA CELÍADA;

SEQUENCIAMENTO DE EXOMA COMPLETO;

FARMACOGENÉTICA;

INFECCIOSAS: HIV | HEPATITES;

HLA-B27;

INTOLERÂNCIA À LACTOSE;

INFECÇÕES SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS;

SAÚDE DA MULHER E DO DO HOMEM:

CARDIOPATIAS
PERFIL GENÉTICO CARDIOVASCULAR
CREATINA QUINASE TOTAL - CK
CREATINA QUINASE - MB - ATIVIDADE
PROTEÍNA C REATIVA - ULTRASSENSÍVEL
TROPONINA CARDÍACA - T
TROPONINA CARDÍACA - I
MIOGLOBINA
PRÓ BNP - N - TERMINAL
BNP - PEPTÍDEO NATRIURÉTICO
PERFIL LIPÍDICO
LIPOPROTEÍNA - LPA
APOLIPOPROTEÍNA A - I
APOLIPOPROTEINA E
APOLIPOPROTEÍNA B
APOLIPOPROTEINA B 100
APOLIPOPROTEÍNA B100 (APOB)
SEQUENCIAMENTO
ELETROFORESE DE LIPOPROTEÍNAS

HORMÔNIOS
TESTOSTERONA TOTAL
TESTOSTERONA LIVRE
GLOBULINA LIGADORA DE HORMÔNIOS SEXUAIS
TSH - HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE
T3 - TRIIODOTIRONINA
T4 - TIROXINAT4 - TIROXINA LIVRE

 

FUNÇÃO HEPÁTICA
FIBROMAX
BILIRRUBINAS TOTAL E FRAÇÕES
GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE
FOSFATASE ALCALINA
ASPARTATO AMINOTRANSFERASE
ALANINA AMINOTRANSFERASE 

 

MARCADORES TUMORAIS E ONCOGENÉTICA
PSA TOTAL
PSA LIVRE
PHI (ÍNDICE DE SAUDEDE PRÓSTATA) - PRO-PSA
FATOR DE CRESCIMENTOEPIDÉRMICO
PESQUISA DO REARRANJO ALK/EML4, GENE DE FUSÃO EML4
CANCÊR COLORRETAL NÃO POLIPOSO
HEREDITÁRIO/HNPCC
SÍNDROME DE LYNCH/HNPCC
SÍNDROME DE LYNCH/HNPCC
SÍNDROME DE LYNCH/HNPCC
ALFAFETOPROTEÍNA
ESTUDO DE MICRODELEÇÃO NO CROMOSSOMO Y
FIBROSE CÍSTICA (CFTR)

 

VITAMINAS;

 

NUTRIGENÉTICA;

 

ONCOLOGIA MOLECULAR;

 

PAINÉIS NIPT;

 

SEXAGEM FETAL;

 

TOXICOLOGIA OCUPACIONAL;

 

EXAME TOXICOLÓGICO DE LARGA JANELA DE DETECÇÃO;

 

TRIAGEM NEONATAL;

 

TROMBOFILIA;

 

DIAGNÓSTICO MOLECULAR.

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